Au-delà du syndrome d’Ehlers-Danlos et de la gastroparésie, d’autres maladies et troubles chroniques, souvent invisibles, touchent nos membres.
Beaucoup de nos membres vivent avec plusieurs maladies ou troubles à la fois. Certains sont plus fréquents chez les personnes ayant un syndrome d’Ehlers-Danlos, sans que le lien soit toujours bien compris ; d’autres coexistent simplement.
Chaque page présente l’essentiel : de quoi il s’agit, les signes, le diagnostic, l’accompagnement et ce que l’on sait du lien avec le SED, avec des sources pour aller plus loin. Ces informations ne remplacent pas l’avis d’un professionnel de santé.
Un groupe de maladies héréditaires du tissu conjonctif.
Un trouble chronique de la vidange de l’estomac.
Un tissu semblable à la muqueuse de l’utérus se développe en dehors de celui-ci.
Des cellules de défense libèrent trop de médiateurs comme l’histamine.
Deux troubles du neurodéveloppement, souvent associés entre eux et au SED.
Le cœur s’accélère fortement en position debout, avec malaises et grande fatigue.
Les contractions de l’intestin sont ralenties ou désorganisées.
Des douleurs diffuses et une grande fatigue, souvent confondues avec le SED hypermobile.
Ces informations ne remplacent pas un avis médical. L’association peut vous orienter.
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